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实验技术 > 遗传免疫 > 免疫沉淀(Immunoprecipitation,IP)的原理(图解)

免疫沉淀(Immunoprecipitation,IP)的原理(图解)

最后更新:2009-5-31 阅读次数: 【字体:

  IP是利用抗原蛋白质和抗体的特异性结合以及细菌蛋白质的“protein A/G"特异性地结合到抗体(免疫球蛋白)的FC片段的现象开发出来的方法。目前多用protein A/G预先结合在argarose beads上,使之与含有抗原的溶液及抗体反应后,beads上的prorein A/G就能达到吸附抗原的目的。通过低速离心,可以从含有目的抗原的溶液中将目的抗原与其它抗原分离。 


  免疫沉淀实验的操作步骤比较多,同时由于在非变性条件下进行实验,所以要得到一个完美的实验结果,不仅需要高质量的抗体,同时对免疫沉淀体系也需要有严格的控制指标。免疫沉淀实验从:蛋白样品处理;抗体-agarose beads孵育;抗体-agarose beads复合物洗涤到最后的鉴定,每步都非常关键,需要严格控制实验流程中每个关键步骤的质量,才能最终达到你的实验目的。

提示:本文免疫沉淀(Immunoprecipitation,IP)的原理(图解)属于遗传免疫文章,主要介绍免疫沉淀方面的知识,内容仅供学习交流与参考,不代表中生网的观点。
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