心脏病发作的风险因子被鉴别出来

最后更新：2009-6-25 阅读次数： 【字体：小 中 大】

　　在日前《自然—遗传学》期刊在线版上，5篇论文报告了基因变异增加了心脏病发作的可能性。尽管这些变异对疾病发生的风险影响并不大，但进一步的研究将深入了解冠心病合并心脏瓣膜疾病的机理，特别是与炎症和脂肪有关的机理。
　　四个小组展示了与心脏病相关的泛基因相关性研究：Jeanette Erdmann和同事在3号染色体上鉴别出一个新易感性位点，这个基因在心血管系统中被高度表达，可能与细胞间的粘连有关。
　　David—Alexandre Trégout和同事报告了分布在6号染色体3个基因上的变异团簇的相关性，其中一个基因编码阿朴脂蛋白，这种蛋白质是脂蛋白质的主要蛋白质成分，而脂蛋白质则被认为是冠心病的风险因子。第三份报告来自Toshihiro Tanaka及其同事，他们指出在基因BRAP上的一种变异与心肌梗死风险有关。BRAP与另外两种被鉴别为风险因子的蛋白质团簇结合在一起，可能也与炎症有关。
　　心梗遗传学协作组包括美国和欧洲的多个中心，该协作组报告了3个新风险位点，并确认以前鉴别出的6个风险位点。第5个研究是由Daniel Gudbjartsson和其同事所做的，他们实施了与嗜曙红细胞数量相关的泛基因相关性研究。嗜曙红细胞是一种发炎过程相关的白血细胞。5个位点被鉴别出来，其中一个与6种人群的心脏病发作有关。