郭盛助指出，国外每种新药从研究到生产上市，至少要投资10亿元，主要是整个研究过程要很精密，才能确保新药的疗效，实验用的动物必须没有免疫性，来源并不是很充裕，以最基本的实验用裸鼠来说，无法自行繁殖，裸鼠量不足时，最贵1只万元起跳，每次实验都需要百只，没有庞大的经费支持，研究很难持续下去。
YC-1的构想早在10多年前便已经成形，郭盛助指出，其实人体是个化学反应炉，借著复杂而有规律的生化反应，达到平衡的生理功能维系健康，其中，隐藏著先天性的调控机制，当调控机制失常，人体生理功能就失衡，疾病便产生了。他认为治疗性药物，理化性质应该和先天性调控机制的因子有密切关系才合理。
郭盛助指出，人体许多调控机制因子的基本结构都是嘌呤硷基，以致当时设计许多基本结构和嘌呤硷基相关的系列杂环化合物，并且进行化学合成研究，再从中筛选后发现，部分化合物具有独特的生物活性，因而产生了YC-1，再经由专业分工促成这次“准”新药研发成功。
目前以肺癌裸鼠进行研究，发现以每公斤、每天使用10毫克的YC-1后，裸鼠的存活时间增加1.8倍，郭盛助指出，这种药还可以抗血管新生，让癌细胞没有血管供给养分，进而无法转移，另外它的毒性也很低，剂量加大时，血压会下降，但是在可控制范围内，除此，安定性也高，口服和注射皆宜，建议电疗和化疗以达到更佳的效果。
郭盛助指出，新药研发时间长，YC-1要用在临床，还要经过繁复的人体实验等程序，距未来上市时间还相当长。
