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实验技术 > 分子生物学实验 > 分子生物技术 > 线粒体膜势能的检测方法

线粒体膜势能的检测方法

最后更新:2010-7-26 阅读次数: 【字体:

线粒体在细胞凋亡的过程中起着枢纽作用,多种细胞凋亡刺激因子均可诱导不同的细胞发生凋亡,而线粒体跨膜电位DYmt的下降,被认为是细胞凋亡级联反应过程中最早发生的事件,它发生在细胞核凋亡特征(染色质浓缩、DNA断裂)出现之前,一旦线粒体DYmt崩溃,则细胞凋亡不可逆转。

线粒体跨膜电位的存在,使一些亲脂性阳离子荧光染料如Rhodamine 123、3,3-Dihexyloxacarbocyanine iodide[DiOC6(3)]、Tetrechloro-tetraethylbenzimidazol carbocyanine iodide[JC-1]、Tetramethyl rhodamine methyl ester(TMRM)等可结合到线粒体基质,其荧光的增强或减弱说明线粒体内膜电负性的增高或降低。

方法:

将正常培养的细胞和诱导凋亡的细胞加入使用终浓度为Rhodamine 123(1mM)或终浓度为DiOC6(25nM),JC-1(1mM),TMRM(100nM),37℃平衡30min,流式细胞计检测细胞的荧光强度。

注意事项:

1. 始终保持平衡染液中pH值的一致性,因为pH值的变化将影响膜电位。

2. 与染料达到平衡的细胞悬液中如果含有蛋白,他们将与部分染料结合,降低染料的浓度,引起假去极化。

提示:本文线粒体膜势能的检测方法属于分子生物技术文章,主要介绍线粒体膜势能方面的知识,内容仅供学习交流与参考,不代表中生网的观点。
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