中生网
|
本站导航
|
收藏本站
生物新闻
-
健康知识
-
实验技术
-
免费资源
-
论文考试
-
肿瘤癌症
-
检验知识
-
仪器使用
首页
生物技术
生物软件
生物网址
新闻
实验
教程
书籍
课件
器材
癌症
质量
教学
科普
检验
实验技术
>
蛋白质技术
>
蛋白质纯化
> 提高超滤收率方法
提高超滤收率方法
最后更新:2008-9-5
阅读次数:
【字体:
小
中
大
】
当需要较高的收率时,尤其当研究的样品对象在微克范围时,建议应考虑以下几点:
1.根据样品处理量,选择最小可用的超滤容器,在小容器中反复添加样品,反复超滤。
2.在适量范围内,选截留分子量最低的超滤膜。
3.如可能,使用水平转头代替角转头离心,这样可减少在离心过程中溶液与离心管接触的表面积。
4.将压力或离心力降低到大约最大推荐数值的一半。
5.避免过度浓缩,最终体积越小,越难得到完全回收,如可能,在第一次回收后,用一滴或多滴缓冲液润洗容器,然后再次回收。
6.用溶于蒸馏水中的5%SDS、Tween 20或Triton X预先浸泡超滤容器过夜,然后在使用前彻底润洗.
提示:本文提高超滤收率方法属于蛋白质纯化文章,主要介绍
超滤
方面的知识,内容仅供学习交流与参考,不代表中生网的观点。
您可以搜索更多相关文章:
分类:
Western Blot
蛋白质纯化
蛋白质实验
读完“提高超滤收率方法”您的评价是:
上一篇:
过柱的经验之谈
下一篇:
Sucrose Density Gradient Fractionation
相关文章
电泳漆超滤机使用说明
超滤注意事项
超滤 ultrafiltration
热门蛋白质纯化文章
最新瘦身法:闪光灯减肥
《时代》评2008年度医药与健康重大突破
1
蛋白质的提取技术
2
蛋白纯化经验指南
3
蛋白质纯化介质选购指南
4
提高超滤收率方法
5
GST-融合蛋白的表达与纯化
6
超滤注意事项
7
凝胶层析的优缺点
8
PREPARATION OF PROT
9
各种蛋白质提取方法大全
10
Lysis Buffers--提取蛋白
蛋白质纯化最新文章
蛋白质纯化实验完全手册
蛋白质纯化技术
各种蛋白质提取方法大全
各种色谱的主要影响因素
重组蛋白纯化的基本策略
蛋白质下游纯化技术
Isolation of Protein from Tissue
DEAE Column
rat liver cytosol preperation
Urea Lysis Protocol
首页
-
生物软件
-
生物技术
-
生物网址
-
实验技术
-
本站导航
-
联系我们
-
免责声明
© 中生网-提供生物软件免费下载,生物实验Protocol,生物网址导航。版权所有。
Copyright
www.seekbio.com
All Rights Reserved.