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中生网 > 医药行业 > 中医中药 > 中药抗癌再添新“靶点”

中药抗癌再添新“靶点”

更新:2007年07月02日 阅读次数: 【字体:
        肿瘤的复杂性、多癌基因的特性,决定化疗药物“天性”只针对肿瘤细胞单一靶点起作用的治病机理难以攻克癌症。近年,以多靶点抑制原理为基础的新一代抗癌中药不断问世,大大缩短了人类攻克肿瘤的进程。
  中药对肿瘤细胞的多靶点效应,是中药抗肿瘤的重要特点和优势。而中药抗癌机理“面纱”也逐步层层揭开。中国科学院上海药物研究所、上海生命科学院、美国匹兹堡大学、美国乔治城大学等多家科研机构揭开了灵芝多靶点、多途径的抗癌机理:通过对我国最大的中药抗癌企业——绿谷集团研发的系列灵芝抗肿瘤制剂实验证实:绿谷灵芝抗肿瘤制剂能通过以下多个靶点、多个渠道抗癌:
  (1)通过拓扑异构酶、端粒酶、CASPASE酶、CAD酶等,直接抑制或杀灭肿瘤细胞。
  (2)通过作用于抑癌基因P53,癌基因VEGF等,抑制肿瘤细胞的生产;运用基因芯片技术发现,该制剂能够调整123种基因,抑制78种癌基因,激活45种抑癌基因。 
  (3)激活干扰素、白介素、肿瘤坏死因子、NK细胞、树突状细胞等多种免疫因子和免疫细胞。
  近期,绿谷集团推出了新一代灵芝抗肿瘤制剂——绿谷灵芝宝,研究人员惊奇地发现了该制剂的另一抗癌原理——抑制肿瘤血管生成。
  实验证实:绿谷灵芝宝采用“高分子灵芝多糖蛋白截获”新技术,从绿谷武夷山灵芝基地培育的赤灵芝中截获出一种高分子量、药用价值高的灵芝多糖蛋白。该灵芝多糖蛋白的重均分子量为40-60万。能显著降低肿瘤细胞的运动能力和粘附性,从而降低癌细胞的侵袭能力,起到防止肿瘤转移的作用;降低致癌基因的活性和表达,抑制肿瘤细胞的侵袭;抑制肿瘤新生血管生成,对肿瘤转移起釜底抽薪之效。
  这一成果震惊了整个肿瘤届,“抑制肿瘤血管生成”的研究已成为现代肿瘤研究的前沿方向。美国哈佛大学朱迪.福克曼教授指出:“阻断肿瘤细胞获得养料的新生血管网,使肿瘤细胞因能量匮乏而死亡,是目前抑制肿瘤最有效的方法之一,也是控制肿瘤转移复发的关键”。美国FDA官员称:“阻断肿瘤细胞获得养料的新生血管网类药物的研究,简直成了现代肿瘤药品研发的代名词。”
关键词:中药抗癌
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