新发现蛙虹彩病毒囊膜蛋白基因

最后更新：2008-8-12 阅读次数： 【字体：小 中 大】

水生生物研究所讯，新近出版的普通病毒学杂志《普通病毒学杂志》(Journal  of  General  Virology，August  2008;  Volume  89,  Part  8)刊登了中科院水生所赵哲博士为第一作者的封面文章“Identification  and  characterization  of  a  novel  envelope  protein  in  Rana  grylio  virus”  （Journal  of  General  Virology，2008  89:  1866-1872），该项研究结果由张奇亚研究员负责的水生病毒学科组和桂建芳研究员负责的发育遗传学学科组合作完成。 
 
论文报道了一个新发现的蛙虹彩病毒RGV囊膜蛋白基因及功能特征。该RGV  53R  基因的ORF长1569bp，编码一个长为522aa、分子量大小约为54.7kDa的蛋白，具有两次跨膜结构域、N末端十四烷基化位点和两个不变的半胱氨酸残基这样三个结构特征。在病毒感染细胞后12h才开始转录和表达，且能被AraC所抑制，为RGV晚期表达基因。免疫荧光定位显示其表达产物较早时候在细胞质中呈颗粒状分布，定位于内质网上，而晚期则定位于病毒加工厂。抗体中和实验进一步显示53R抗体能明显降低或延迟RGV的感染，证实这是一个在病毒装配和感染过程中发挥重要作用的虹彩病毒囊膜蛋白。 
  
中科院水生所近两年在水生病毒学领域取得一系列进展，有关研究结果已在国际系列病毒学及相关学科期刊上发表[Journal  of  Virology,  2008，82:  6889-6901;  Virology,  2008,  372:118-126;  Journal  of  General  Virology,  2008,  89:1866-1872;  Virus  Research,  2007,123:128–137;  2008,  132:86–96;  Apoptosis,  2007,  12(9):1569-1577;  Journal  of  Virological  Methods.2008.  148:  205–210;  Viral  Immunology,  2006,19(4):637-645;  2007,  20(1):  150-159;  Archives  Virology,  2008,  153:  1143–1148]，并受到国际同行关注。如揭示蛙虹彩病毒装配过程、以及发现RGV尿嘧啶脱氧核糖核苷三磷酸酶dUTPase基因在病毒复制中有重要作用的论文发表后，被英国学者在长篇综述中(Netherton  et  al,  Adv  Virus  Res.  2007  ;70C  :101-182)作为虹彩病毒细胞质病毒加工厂的典型事例所引用。